Contoh Soal Persilangan Buta Warna

Marilah kita pelajari soal-cak bertanya nan kerap unjuk dalam testing hereditas sreg manusia!

PART 3

KELAINAN Terpatok Puas GONOSOM

CONTOH Cak bertanya 1

Pria hemofilia (X^hY) menikah dengan wanita normal carrier (X^hX). Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (h merupakan kependekan dari hemofilia)

Jawab:
Parental :
Laki-laki hemofilia
x
wanita konvensional carrier

(X^hY)
(X^hX)

Sel kelamin :


X^h





Y




X^h





X

Filial dan rasio keturunannya:
X^h


X^h
: Wanita hemofilia
: 25%

X^h


X

: Wanita normal carrier

: 25%

X^h


Y

: Pria hemofilia
: 25%

X



Y

: Pria resmi
: 25%

Komplet Soal 2

Pria normal (XY) menikah dengan wanita stereotip carrier buta warna (X^bwX). Tentukan perimbangan fenotipe sreg keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta warna, kadang juga memperalat “cb”
colour blind)

Jawab:
Parental :
Pria normal
x
wanita normal carrier

(XY)
(X^bwX)

Gamet :


X




Y




X^bw





X

Filial dan neraca keturunannya:
X^bw


X

: Wanita normal carrier
: 25%

X


X


: Wanita normal


: 25%

X^bw


Y

: Lelaki buta rona
: 25%

X



Y


: Pria lumrah
: 25%


CONTOH Soal 3

Perhatikan peta silsilah pertalian keluarga dibawah ini!

Kemungkinan nomor 3 dan 4 mempunyai genotipe….

JAWAB:
Dikarenakan nomor 1 punya ciri hemofilia, maka dipastikan genotipe nya
X^h


Y

nomor 1 merupakan seorang maskulin penanggung hemofilia
gamet
X
^h
akan diwariskan ke momongan perempuannya. Maka dipastikan nomor 3 meskipun wanita normal memiliki genotipe

X^h

X
dan merupakan halal carrier karena mendapat sumbangan sel kelamin

X
^h

dari Ayahnya (sang nomor 1).
gamet
X
^h

ini akan diwariskan ke anak laki-lakinya manakala iya menikah dengan si nomor 4 yang merupakan pria absah. Laki-laki sah (sang nomor 4) ini hanya n kepunyaan 1 kemungkinan genotipe yaitu
X

Y


.

Momen nomor 3 (
X^h

X
)

disilangkan dengan nomor 4

(
X

Y

 ) maka akan terlahir genotip
X^h


Y
(Pria hemofilia).

Jadi probabilitas genotip nomor 3 dan 4 yaitu(
X^h

X
)

dan
 (
X

Y

 )